Rodzice Pawełka otrzymali druzgocącą wiadomość już 12 dni po narodzinach dziecka. Dystrofia mięśniowa Duchenna’a to rzadka chorobą, która powoduje stopniowy zanik mięśni, prowadząc do śmierci. Chłopiec potrzebuje regularnych rehabilitacji i wizyt u specjalistów, m.in. endokrynologa, kardiologa, okulisty czy neurologa.
Istnieje ratunek – lek za 16 mln zł, który jest możliwy do podania w Stanach Zjednoczonych. Do tego, należy go zastosować zanim maluch skończy 5 lat. W tym celu rodzice Pawełka, Karolina i Łukasz, założyli w 2024 roku zbiórkę, której kwota osiągnęła już niemal 5,4 mln zł (dane z dnia 28 kwietnia 2026 roku). Finalnie trzeba zebrać 16 mln zł.
Do tej pory zbiórkę wsparło ok. 73,2 tys. osób, a historię walki o zdrowie chłopca nagłaśniały media w całej Polsce.
- W niedzielę, 3 maja, przy Katedrze pw. św. Wojciecha (ul. Tadeusza Kościuszki 16 w Ełku) odbędzie się zbiórka na rzecz Pawełka – powiedział redakcji Olsztyn.com.pl ojciec Pawełka.
I dodał: - Każda forma nagłośnienia tego wydarzenia może realnie przybliżyć nas do uratowania jego życia.
Mieszkańcy regionu mogą wesprzeć Pawełka w walce biorąc udział w lokalnej zbiórce. Nadal działa także internetowa zrzutka.
- Błagamy, pomóżcie nam zdążyć! Pomóżcie nam uratować naszego synka, zanim choroba zabierze mu to, czego już nie odzyskamy. On nie ma czasu. My nie mamy czasu. Została tylko nadzieja… i wy – apelują rodzice Pawełka.
Komentarze (0)
Dodaj swój komentarz