Natalia urodziła się w 37. tygodniu ciąży, która rozwijała się prawidłowo. Po przyjściu na świat, okazało się jednak, że dziewczynka ma obniżone napięcie mięśniowe. Cierpi na nieokreślony zespół porażenny, zaburzony rozwój psychomotoryczny i ma skolioza wtórną. W 2024 roku wykonano także badania genetyczne. Te wykazały, że Natalia ma delecję (mutację genową polegającą na utracie fragmentu DNA) w obrębie krótkiego ramienia chromosomu 13.
Jak mówią rodzice, przeznaczają ogromne finanse na dalszy rozwój córki. Na co dzień Natalia jest poddawana terapii SI (terapia integracji sensorycznej), zajęciom TUS (Trening Umiejętności Społecznych) oraz neuroflow (aktywny trening słuchowy). Wdrażane jest także bieżące leczenie. Te środki są niezbędne, aby dziewczynka mogła funkcjonować bez przeszkód.
9-latka pochodzi z Morąga i co tydzień musi dojeżdżać 100 km na rehabilitację. Koszty leczenia Natalki są ogromne, lecz przynosi to efekty. Rodzice Natalii planują turnus rehabilitacyjny, podczas którego ich córka byłaby cały czas pod opieką specjalistów. Kwota, którą trzeba przeznaczyć na ten cel, to ok. 10 tys. zł.
- Z całego serca prosimy o wsparcie, aby nie zaprzepaścić tego, co do tej pory osiągnęliśmy. Każda złotówka ma znaczenie! - apelują rodzice Natalii.
Jeśli chcesz wesprzeć 9-latkę na dalszej drodze do zdrowia, link do zbiórki znajduje się: tutaj.
Komentarze (4)
Dodaj swój komentarz