Rodzina 5-letniego Wiktora pochodzi ze Szczecina. Chłopczyk urodził się z rzadką wadą genetyczną - syndromem Treachera Collinsa. Ta dotykająca jedną na 50 tys. osób choroba to wrodzone zaburzenie rozwoju twarzoczaszki. Przejawia się znacznie pomniejszoną żuchwą, zniekształconymi oczami oraz małżowinami usznymi.
Pierwsze oznaki poważnych problemów pojawiły się tuż po narodzinach chłopca - z powodu cofniętej żuchwy miał on problemy z oddychaniem. Lekarze zdecydowali się na wykonanie tracheotomii, by mógł oddychać.
Chłopiec od września 2019 jest pacjentem szpitala dziecięcego w Olsztynie. Na Oddziale Chirurgii Szczękowo-Twarzowej zagwarantowaną miał specjalistyczną opiekę. Z powodu konieczności częstych wizyt w szpitalu, rodzina Wiktora postanowiła o przeprowadzce do stolicy Warmii i Mazur.
Mimo dużych starań do poprawy sytuacji Wiktora nadal daleka droga. Sam zakup rurek tracheostomijnych to dla rodziny duży wydatek. Bez nich chłopiec cierpi na bezdechy nocne. Mimo operacji, żuchwa nadal pozostaje cofnięta. Z tego powodu rodzina zdecydowała się na zwrócenie się po pomoc do ludzi z dobrym sercem.
Wiktora wspierać można za pomocą platformy Po Prostu Pomagam oraz Pomagam.pl. Na rzecz chłopca można także przekazać 1,5% podatku.
Komentarze (23)
Napisz komentarz-
Lena Iwaniuk
2023-11-25 20:09
Ta pani nie dawno zbierała też na mieszkanie i też utworzyła do tego zbiórkę . A ja często widzę ją z mężem i dziećmi w McDonald's w galerii
Odpowiedz
1 1
-
Jadwiga pawlicka
2023-09-22 01:17
Bardzo proszę rodziców dziecka na mój priv Jadwiga Zielinska Pawlicka
Odpowiedz
1 1
-
Iza2000
2023-09-21 10:19
Towarzyszu doc - gdzie ten wasz pisowski dobrobyt? Dlaczego ludzie chorzy muszą w pisowskiej Polsce prosić ludzi o pomoc w leczeniu?
Odpowiedz
13 8
-
Sorry
2023-09-21 09:57
Czy to nie jest rodzina, która ostatnio robiła zbiórkę ( kolejną) na zakup mieszkania w Olsztynie? Troje dzieci i mama obciążeni tą wadą genetyczną. Nikt nie pracuje. Zbiórki trudno weryfikować, brak nazwiska.
Odpowiedz
23 0
-
Może
2023-09-21 08:51
wierzy w cuda.
Odpowiedz
6 0
-
Iza2000
2023-09-21 08:42
Dziękuję olsztyn.com.pl, że zajmujecie się takimi rzeczami. Ludzki odruch. Tak trzymać.
Odpowiedz
7 15
-
Mieszkanka
2023-09-21 08:01
Widzę ta rodzine praktycznie codziennie. Każde dziecko w jakimś stopniu cierpi na ta sama chorobę. Gołym okiem widac, ze chorobę odziedziczyli po matce. Choroba jest dziedziczna wiec ja nie mam pytań. Wciąż nie rozumiem jak można skrzywdzić każde kolejne dziecko wiedząc jaki los ich czeka.
Odpowiedz
30 5
-
Jjjjjjjjj
2023-09-21 01:36
Proszę opanować. Przykre słowa to dziecko i czytaj że chorobę rozpoznano po narodzinach a nie w fazie prenatalnej. Wszyscy chcemy żyć.
Odpowiedz
8 19
-
Mieszkańcy
2023-09-20 20:34
Oczywiście, że racja, najpierw pranie mózgu w koscioele a teraz daj bo mam chore dziecko. Róbcie badania prenatalne, po to są, a jak nie to proszę bardzo, ale won od publicznych i prywatnych pieniędzy, wreszcie ktoś miał odwagę napisać prawdę
Odpowiedz
29 22
-
Masakra
2023-09-20 17:48
No tak bo rodzina zgodnie z wiarą w swojego bożka postanowiła donosić ciążę, zamiast usunąć w fazie prenatalnej i teraz zaczyna się sport narodowy katolików czyli dej mie na hore dziecko. Ludzie zacznijcie ponosić odpowiedzialność za swoje czyny, myślcie o przyszłości, a nie mózgi zlansowane rozdawnictwo i populizmem.
Odpowiedz
31 29
Napisz komentarz