3-letnia Waleria z Olsztyna cierpi na rzadką chorobę genetyczną. Potrzebne są pieniądze na sprzęt do rehabilitacji

3-latka przyszła na świat z trisomią 18. chromosomu, czyli tzw. zespołem Edwardsa. To rzadka choroba genetyczna. Według specjalistów dziewczynka nigdy nie będzie w stanie samodzielnie się poruszać czy jeść.

Waleria od kliku miesięcy intensywnie uczestniczy w rehabilitacjach. Leczenie koncentruje się na prawidłowym rozwoju zdolności motorycznych. Dziewczynka bierze udział w zajęciach logopedycznych i integracji sensorycznej.

Pomimo niekorzystnych prognoz Waleria jest niezwykle silna i dzielnie stawia czoła przeciwnościom. Dziewczynka nauczyła się jeść z butelki i łyżki, przewracać się na brzuszek, trzymać główkę, a nawet stać przez kilka minut przy łóżeczku.

Jednak dalsze postępy wymagają jeszcze wiele czasu i pracy. 3-latka wciąż nie mówi, ma niedosłuch na jedno ucho, a na drugie całkowicie nie słyszy.

Przed Walerią stoją kolejne wyzwania i cele. Bliscy dziewczynki marzą o tym, aby mogła zacząć samodzielnie siadać, raczkować, a później także chodzić. Do zrealizowania tych marzeń pomocny będzie piankowy plac zabaw, dzięki któremu 3-latka będzie aktywizowana, co przełoży się na pozytywne efekty w rehabilitacji.

Jednak do zrealizowania tego celu potrzebne są środki. Dlatego na platformie Wishsurfing powstała zbiórka. Potrzeba 1500 zł. Pieniądze można wpłacać TUTAJ.