HydePark
HydePark
Luźne rozmowy czytelników, krótkie wpisy i szybkie odpowiedzi z Olsztyna.
@Wara od dzieci: Może administracja zrobi coś z tym dzbanem wyzywającym bezprawnie ludzi?!
@AnimeFan: Wara od dzieci pedofiu
Odrzutowe myśliwce mad Olsztynem to niespodzianka, zwłaszcza przed południem „po kościele”. Obchody obchodami, ale czy ktoś pomyślał, ze przeloty odrzutowych myśliwców, bo były MIG29 i F16, potem MI24 -śmigłowców na niskim pułapie 50-100m może wzbudzić strach wśród ludzi? Aha, czy mam rozumieć, ze 16 Dywizja posiada w swojej strukturze takie samoloty i smiglowce, bo jeśli tak to nowość jakaś. Poza tym koszty, oceniam na kilkadziesiąt tysięcy PLN. Silni. Zwarci. Gotowi Tak trzymać!
@Irbil 2000: proponuje uzyc masci na b-d
Dr Milewski w Radio Wnet o konieczności odbudowy Opieki Zdrowotnej po ruinie dokonanej przez rząd w związku z covid-19
oraz o przymusie szczepień i wolcie rządowej Horbana
https://www.facebook.com/RuchNarodowy/videos/1475991522755498/
Strajk medykówhttps://www.facebook.com/polsatnewspl/videos/410192990476576
Hałat/Martynowska/Basiukiewicz ostro o sanitaryźmie w Polsce (Lublin 18 09 21) https://www.facebook.com/TelewizjawRealu24/videos/357973579378974
oraz o przymusie szczepień i wolcie rządowej Horbana
https://www.facebook.com/RuchNarodowy/videos/1475991522755498/
Strajk medykówhttps://www.facebook.com/polsatnewspl/videos/410192990476576
Hałat/Martynowska/Basiukiewicz ostro o sanitaryźmie w Polsce (Lublin 18 09 21) https://www.facebook.com/TelewizjawRealu24/videos/357973579378974
@gość: Czyżbyś odkrył nową teorię że za pandemią stoją ratownicy medyczni. Hahahaha hahaha a może oni są z Big Pharmy
Paszporty Klimatyczne! Przydział Emisji CO2 Na Człowieka. Pieniądze Stracą Znaczenie
https://www.youtube.com/watch?v=Rq7Xytbg0ZM
https://www.youtube.com/watch?v=Rq7Xytbg0ZM
Od 20.10.2021 wszystkie szczepionki nie będą już uzasadnione: Unia Europejska zatwierdziła 5 terapii
https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/pl/ip_21_3299,
które będą dostępne we wszystkich szpitalach w państwach członkowskich w leczeniu Covid. Terapie te zostały zatwierdzone dekretem Rady Europejskiej (Parlamentu Europejskiego) i będą ważne od 1.10.2021, więc będą stopniowo rozpowszechniane około 20.10.2021. Szczepionki zostały zatwierdzone na podstawie „wstępnych prób”. Ponieważ jednak dekret wymaga recepty na te 5 nowych leków, stosowanie szczepionki zostanie przerwane. Dlatego rozumiemy, dlaczego wszystkie państwa powiedziały: „od września konieczne jest, aby…”. Musisz być cierpliwy. Nie akceptuj szantażu. Bądź cierpliwy. Teraz, gdy iwermektyna została ponownie zatwierdzona, nie ma potrzeby stosowania szczepionki. Dobre wieści. Instytut Pasteura uznaje skuteczność iwermektyny. Pojedyncze spożycie może wymazać cały materiał genetyczny SARS covid-19 u niektórych osób.
Dobra wiadomość: Iwermektyna została naukowo uznana przez naukowców z Instytutu Pasteura we Francji jako skuteczny lek w profilaktyce i leczeniu Covid-19. Wyniki ich badań zostały opublikowane w czasopiśmie EMBO Molecular Medicine 12 lipca 2021 roku. Analiza wyników innych badań opublikowanych w American Journal of Therapeutics wzywa do pominięcia wytycznych autorytetu zdrowia i wprowadzenia iwermektyny jako standardu leczenia. Rząd Macrona o tym wiedział…
Zachowaj zdrowie i nie wahaj się popierać ludzi, którzy nie chcą się szczepić!
https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/pl/ip_21_3299,
które będą dostępne we wszystkich szpitalach w państwach członkowskich w leczeniu Covid. Terapie te zostały zatwierdzone dekretem Rady Europejskiej (Parlamentu Europejskiego) i będą ważne od 1.10.2021, więc będą stopniowo rozpowszechniane około 20.10.2021. Szczepionki zostały zatwierdzone na podstawie „wstępnych prób”. Ponieważ jednak dekret wymaga recepty na te 5 nowych leków, stosowanie szczepionki zostanie przerwane. Dlatego rozumiemy, dlaczego wszystkie państwa powiedziały: „od września konieczne jest, aby…”. Musisz być cierpliwy. Nie akceptuj szantażu. Bądź cierpliwy. Teraz, gdy iwermektyna została ponownie zatwierdzona, nie ma potrzeby stosowania szczepionki. Dobre wieści. Instytut Pasteura uznaje skuteczność iwermektyny. Pojedyncze spożycie może wymazać cały materiał genetyczny SARS covid-19 u niektórych osób.
Dobra wiadomość: Iwermektyna została naukowo uznana przez naukowców z Instytutu Pasteura we Francji jako skuteczny lek w profilaktyce i leczeniu Covid-19. Wyniki ich badań zostały opublikowane w czasopiśmie EMBO Molecular Medicine 12 lipca 2021 roku. Analiza wyników innych badań opublikowanych w American Journal of Therapeutics wzywa do pominięcia wytycznych autorytetu zdrowia i wprowadzenia iwermektyny jako standardu leczenia. Rząd Macrona o tym wiedział…
Zachowaj zdrowie i nie wahaj się popierać ludzi, którzy nie chcą się szczepić!
Wszyscy "zaszczepieni" ludzie muszą poddać się kwarantannie w miesiącach zimowych lub zaryzykować poważną chorobę!!
https://www.covidglobalnews.live/health/all-vaxxinated-people-must-quarantine-over-the-winter-months-or-risk-serious-illness/?fbclid=IwAR2bDET_4VepMsPQZk0htCjQ6_Ulda0AAuNzK7egUQJ6RLHw_WirjdlNe6w
https://www.covidglobalnews.live/health/all-vaxxinated-people-must-quarantine-over-the-winter-months-or-risk-serious-illness/?fbclid=IwAR2bDET_4VepMsPQZk0htCjQ6_Ulda0AAuNzK7egUQJ6RLHw_WirjdlNe6w
Republikanie przygotowują się do sądowej walki z przymusem szczepień
https://zmianynaziemi.pl/wiadomosc/republikanie-przygotowuja-sie-do-sadowej-walki-z-przymusem-szczepien
https://zmianynaziemi.pl/wiadomosc/republikanie-przygotowuja-sie-do-sadowej-walki-z-przymusem-szczepien
Lekarz rodzinny dr Osiniak,o NOPach po "szczepieniu": tych powikłań NIE DA SIĘ ZGŁOSIĆ!https://www.facebook.com/RuchNarodowy/videos/225578466206257
Czas na zgłoszenie to 30 dni, a ludzie albo nie wiedzą, jak zgłaszać NOPy,
albo w ogóle myślą, że to przejdzie, że najpierw się wyleczy, a potem zgłosi…
Nic dziwnego, że Polska ma nieprawdopodobnie mniej zgłoszonych powikłań po szczepieniach przeciw COVID-19, niż np. Norwegia
Jak miałaby mieć tyle samo, skoro tych zgłoszeń się nie robi, nie przyjmuje, lub do nich zniechęca, jak w przypadku nagłaśnianym przez nas kilka tygodni temu, gdzie prokuratura wprost zniechęcała.
Czas na zgłoszenie to 30 dni, a ludzie albo nie wiedzą, jak zgłaszać NOPy,
albo w ogóle myślą, że to przejdzie, że najpierw się wyleczy, a potem zgłosi…
Nic dziwnego, że Polska ma nieprawdopodobnie mniej zgłoszonych powikłań po szczepieniach przeciw COVID-19, niż np. Norwegia
Jak miałaby mieć tyle samo, skoro tych zgłoszeń się nie robi, nie przyjmuje, lub do nich zniechęca, jak w przypadku nagłaśnianym przez nas kilka tygodni temu, gdzie prokuratura wprost zniechęcała.
Jeszcze trochę strachów, ale i dobra wiadomość ,"elyty" rozpaczliwie szukają wyjścia z matni Procesów Norymberskich i widma wyroków sądowych jakie stają przed nimi i otwierają sobie „Strategię” dopuszczenia leków do leczenia plandemii Copvid-19!!! To efekt wyłącznie oporu społecznego w krajach UE – nic innego! Żadna tam ich dobra wola! Big Pharma wycofuje się z nieudanego eksperymentu medycznego, a oni – tzw. „reprezentanci narodów europejskich” chcą ochronić teraz swoje skorumpowane dupska przed odpowiedzialnością karną!
Jest ona nieunikniona! Nic nie pomoże!
Komisja Europejska wskazuje pięć medykamentów, które mają być wdrożone do leczenia w UE w październiku 2021Strategia na rzecz środków terapeutycznych przeciwko COVID-19: Komisja wskazuje pięć obiecujących potencjalnych środków terapeutycznychStrategia UE na rzecz środków terapeutycznych przeciwko COVID-19 przynosi dziś pierwsze rezultaty: ogłoszono pierwszy zestaw pięciu środków terapeutycznych, które mogą wkrótce zostać udostępnione do leczenia pacjentów w całej UE. Cztery z nich to przeciwciała monoklonalne stanowiące przedmiot przeglądu etapowego Europejskiej Agencji Leków. Piąty to środek immunosupresyjny posiadającym pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, które można rozszerzyć, tak by objęło leczenie pacjentów z COVID-19.Komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności Stella Kyriakides powiedziała: Dziś robimy pierwszy krok w kierunku wprowadzenia szerokiej gamy środków terapeutycznych do leczenia COVID-19. Chociaż szczepienia postępują w coraz szybszym tempie, wirus nie zniknie, a pacjenci będą potrzebowali bezpiecznych i skutecznych metod leczenia w celu zmniejszenia obciążenia związanego z COVID-19. Nasz cel jest jasny: chcemy wskazać więcej obiecujących środków terapeutycznych w fazie rozwoju i dopuścić do obrotu co najmniej trzy z nich końca tego roku. Tak wygląda Europejska Unia Zdrowia w działaniu.Wspomnianych pięć produktów jest na zaawansowanym etapie rozwoju i ma dużą szansę, by zgodnie z wyznaczonym w strategii celem znaleźć się wśród trzech nowych środków terapeutycznych przeciwko COVID-19, które otrzymają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu do października 2021 r., pod warunkiem że ostateczne dane potwierdzą ich bezpieczeństwo, jakość i skuteczność. Produkty te to:Nowe wskazanie do leczenia COVID-19 dla istniejących leków:immunosuppresant baricitinib (lek zmniejszający aktywność układu odpornościowego) firmy Eli Lilly: trwa ocena wniosku o rozszerzenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu o wskazanie do leczenia COVID-19Nowo opracowane przeciwciała monoklonalne będące w trakcie przeglądu etapowego – narzędzia regulacyjnego służącego przyspieszeniu oceny obiecującego leku w sytuacji zagrożenia zdrowia publicznego:połączenie środków bamlanivimab i etesevimab firmy Eli Lilly: w trakcie przeglądu etapowegopołączenie środków casirivimab i imdevimab firmy Regeneron Pharmaceuticals, Inc. i F. Hoffman-La Roche, Ltd: w trakcie przeglądu etapowegoregdanvimab firmy Celltrion: w trakcie przeglądu etapowegosotrovimab firmy GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology, Inc.: w trakcie przeglądu etapowegoKolejne działaniaDo października, opierając się na wynikach prac nowo utworzonej grupy ekspertów w dziedzinie wariantów COVID-19, Komisja przedstawi zestaw co najmniej 10 potencjalnych środków terapeutycznych przeciwko COVID-19. Proces selekcji będzie obiektywny i oparty na podstawach naukowych, a kryteria selekcji zostaną uzgodnione z państwami członkowskimi. W zależności od populacji pacjentów oraz stadium i ostrości przebiegu choroby potrzebne są różnego rodzaju produkty, dlatego grupa ekspertów na podstawie kryteriów naukowych określi kategorie produktów i wybierze najbardziej obiecujące środki terapeutyczne dla każdej kategorii.Stworzenie takiego zestawu pomoże w osiągnięciu celu, jakim jest dopuszczenie do obrotu co najmniej trzech nowych środków terapeutycznych do października i ewentualnie dwóch kolejnych do końca roku. Do końca 2021 r. Europejska Agencja Leków rozpocznie kolejne etapowe przeglądy obiecujących środków terapeutycznych z zastrzeżeniem wyników prac badawczo-rozwojowych.Komisja niedawno zakończyła procedurę wspólnego zamówienia przeciwciał monoklonalnych (casirivimab and imdevimab), a przed końcem roku może rozpocząć kolejną.Pierwsze spotkanie branżowe dotyczące środków terapeutycznych służące nawiązaniu kontaktów biznesowych zostanie zorganizowane w dniach 12-13 lipca w celu zapewnienia jak najszybszej produkcji wystarczającej liczby dopuszczonych do obrotu środków terapeutycznych.KontekstStrategia UE na rzecz środków terapeutycznych przeciwko COVID-19 ma na celu stworzenie szerokiej gamy środków terapeutycznych przeciwko COVID-19, tak aby do października 2021 r. dostępne były trzy nowe środki terapeutyczni oraz ewentualnie dwa kolejne do końca roku. Strategia obejmuje pełny cykl życia leków: od badań, rozwoju, wyboru obiecujących potencjalnych leków, szybkiego zatwierdzania na szczeblu regulacyjnym, produkcji i wprowadzenia leków do obrotu aż po ostateczne stosowanie.Strategia stanowi część silnej Europejskiej Unii Zdrowotnej zakładającej skoordynowane działania UE zmierzające do lepszej ochrony zdrowia naszych obywateli, wyposażenie państw członkowskich w narzędzia pozwalające na lepsze przygotowanie się na przyszłe pandemie i skuteczniejsze im przeciwdziałanie oraz poprawę odporności europejskich systemów służby zdrowia.Strategia, która koncentruje się na leczeniu pacjentów z COVID-19, działa równolegle z udaną unijną strategią dotyczącą szczepionek, w ramach której dopuszczono do użytku w UE bezpieczne i skuteczne szczepionki przeciwko COVID-19 w celu zapobiegania przenoszeniu się wirusa oraz ograniczenia liczby osób hospitalizowanych i liczby zgonów spowodowanych chorobą.Pdf do druku: Strategia_na_rzecz__rodk_w_terapeutycznych_przeciwko_COVID-19__Komisja_wskazuje_pi___obiecuj_cych_potencjalnych__rodk_w_terapeutycznychwięcej u źródła: https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/pl/ip_21_3299
Jest ona nieunikniona! Nic nie pomoże!
Komisja Europejska wskazuje pięć medykamentów, które mają być wdrożone do leczenia w UE w październiku 2021Strategia na rzecz środków terapeutycznych przeciwko COVID-19: Komisja wskazuje pięć obiecujących potencjalnych środków terapeutycznychStrategia UE na rzecz środków terapeutycznych przeciwko COVID-19 przynosi dziś pierwsze rezultaty: ogłoszono pierwszy zestaw pięciu środków terapeutycznych, które mogą wkrótce zostać udostępnione do leczenia pacjentów w całej UE. Cztery z nich to przeciwciała monoklonalne stanowiące przedmiot przeglądu etapowego Europejskiej Agencji Leków. Piąty to środek immunosupresyjny posiadającym pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, które można rozszerzyć, tak by objęło leczenie pacjentów z COVID-19.Komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności Stella Kyriakides powiedziała: Dziś robimy pierwszy krok w kierunku wprowadzenia szerokiej gamy środków terapeutycznych do leczenia COVID-19. Chociaż szczepienia postępują w coraz szybszym tempie, wirus nie zniknie, a pacjenci będą potrzebowali bezpiecznych i skutecznych metod leczenia w celu zmniejszenia obciążenia związanego z COVID-19. Nasz cel jest jasny: chcemy wskazać więcej obiecujących środków terapeutycznych w fazie rozwoju i dopuścić do obrotu co najmniej trzy z nich końca tego roku. Tak wygląda Europejska Unia Zdrowia w działaniu.Wspomnianych pięć produktów jest na zaawansowanym etapie rozwoju i ma dużą szansę, by zgodnie z wyznaczonym w strategii celem znaleźć się wśród trzech nowych środków terapeutycznych przeciwko COVID-19, które otrzymają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu do października 2021 r., pod warunkiem że ostateczne dane potwierdzą ich bezpieczeństwo, jakość i skuteczność. Produkty te to:Nowe wskazanie do leczenia COVID-19 dla istniejących leków:immunosuppresant baricitinib (lek zmniejszający aktywność układu odpornościowego) firmy Eli Lilly: trwa ocena wniosku o rozszerzenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu o wskazanie do leczenia COVID-19Nowo opracowane przeciwciała monoklonalne będące w trakcie przeglądu etapowego – narzędzia regulacyjnego służącego przyspieszeniu oceny obiecującego leku w sytuacji zagrożenia zdrowia publicznego:połączenie środków bamlanivimab i etesevimab firmy Eli Lilly: w trakcie przeglądu etapowegopołączenie środków casirivimab i imdevimab firmy Regeneron Pharmaceuticals, Inc. i F. Hoffman-La Roche, Ltd: w trakcie przeglądu etapowegoregdanvimab firmy Celltrion: w trakcie przeglądu etapowegosotrovimab firmy GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology, Inc.: w trakcie przeglądu etapowegoKolejne działaniaDo października, opierając się na wynikach prac nowo utworzonej grupy ekspertów w dziedzinie wariantów COVID-19, Komisja przedstawi zestaw co najmniej 10 potencjalnych środków terapeutycznych przeciwko COVID-19. Proces selekcji będzie obiektywny i oparty na podstawach naukowych, a kryteria selekcji zostaną uzgodnione z państwami członkowskimi. W zależności od populacji pacjentów oraz stadium i ostrości przebiegu choroby potrzebne są różnego rodzaju produkty, dlatego grupa ekspertów na podstawie kryteriów naukowych określi kategorie produktów i wybierze najbardziej obiecujące środki terapeutyczne dla każdej kategorii.Stworzenie takiego zestawu pomoże w osiągnięciu celu, jakim jest dopuszczenie do obrotu co najmniej trzech nowych środków terapeutycznych do października i ewentualnie dwóch kolejnych do końca roku. Do końca 2021 r. Europejska Agencja Leków rozpocznie kolejne etapowe przeglądy obiecujących środków terapeutycznych z zastrzeżeniem wyników prac badawczo-rozwojowych.Komisja niedawno zakończyła procedurę wspólnego zamówienia przeciwciał monoklonalnych (casirivimab and imdevimab), a przed końcem roku może rozpocząć kolejną.Pierwsze spotkanie branżowe dotyczące środków terapeutycznych służące nawiązaniu kontaktów biznesowych zostanie zorganizowane w dniach 12-13 lipca w celu zapewnienia jak najszybszej produkcji wystarczającej liczby dopuszczonych do obrotu środków terapeutycznych.KontekstStrategia UE na rzecz środków terapeutycznych przeciwko COVID-19 ma na celu stworzenie szerokiej gamy środków terapeutycznych przeciwko COVID-19, tak aby do października 2021 r. dostępne były trzy nowe środki terapeutyczni oraz ewentualnie dwa kolejne do końca roku. Strategia obejmuje pełny cykl życia leków: od badań, rozwoju, wyboru obiecujących potencjalnych leków, szybkiego zatwierdzania na szczeblu regulacyjnym, produkcji i wprowadzenia leków do obrotu aż po ostateczne stosowanie.Strategia stanowi część silnej Europejskiej Unii Zdrowotnej zakładającej skoordynowane działania UE zmierzające do lepszej ochrony zdrowia naszych obywateli, wyposażenie państw członkowskich w narzędzia pozwalające na lepsze przygotowanie się na przyszłe pandemie i skuteczniejsze im przeciwdziałanie oraz poprawę odporności europejskich systemów służby zdrowia.Strategia, która koncentruje się na leczeniu pacjentów z COVID-19, działa równolegle z udaną unijną strategią dotyczącą szczepionek, w ramach której dopuszczono do użytku w UE bezpieczne i skuteczne szczepionki przeciwko COVID-19 w celu zapobiegania przenoszeniu się wirusa oraz ograniczenia liczby osób hospitalizowanych i liczby zgonów spowodowanych chorobą.Pdf do druku: Strategia_na_rzecz__rodk_w_terapeutycznych_przeciwko_COVID-19__Komisja_wskazuje_pi___obiecuj_cych_potencjalnych__rodk_w_terapeutycznychwięcej u źródła: https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/pl/ip_21_3299
@antifa: HAHAHAHA NIE WYTRZYMIĘ XDDDDDDDDDDDDDDDDDD
Get any kind of loan here, even via bitcoin, contact us immediately via email at [email protected] or WhatsApp: +1 978-792-4582 and fill in the information below.
Full name and surname:
Loan amount:
Loan period:
Thank you.
Full name and surname:
Loan amount:
Loan period:
Thank you.
Twój Stary
21 037,00 PLN
69 miesięcy
21 037,00 PLN
69 miesięcy
nie mogę czytać tych wypocin płasko-ziemców, myślą,że ludzie wchodzą w te linki albo wierzą w jakieś obrazki które wklejają. Chcesz mogę zrobić obrazek z Batmanem w Olsztynie
@zdrgustowany: To jakaś dziecinada jakieś dzieci albo nie do końca sprawni umysłowo
Ciekawostka dla Wierzących Covidian dotycząca tzw „szczepionki”
"Szczepionka" Moderny została zaprojektowana w 2 dni w styczniu 2020 roku i jest pierwszym produktem medycznym tej nowej firmy (start-up). Akwizytorzy o tym nie wspominali??
Business Insider
Moderna’s groundbreaking coronavirus vaccine was designed in just 2 days
https://www.businessinsider.com/moderna-designed-coronavirus-vaccine-in-2-days-2020-11
Tymczasem w Uttar Pradesh zdrowy rozsądek odniósł zwycięstwo:
https://www.thegatewaypundit.com/2021/09/huge-uttar-pradesh-india-announces-state-covid-19-free-proving-effectiveness-deworming-drug-ivermectin/
Być może jak niektórzy twierdzą jak człowiek pozbędzie się pasożytów, to radzi sobie ze wszystkimi infekcjami, ale na jedno wychodzi. W tym stanie żyje ponad 230 milionów ludzi i poradzili sobie ze „straszną” zarazą tanim lekiem.
Business Insider
Moderna’s groundbreaking coronavirus vaccine was designed in just 2 days
https://www.businessinsider.com/moderna-designed-coronavirus-vaccine-in-2-days-2020-11
Tymczasem w Uttar Pradesh zdrowy rozsądek odniósł zwycięstwo:
https://www.thegatewaypundit.com/2021/09/huge-uttar-pradesh-india-announces-state-covid-19-free-proving-effectiveness-deworming-drug-ivermectin/
Być może jak niektórzy twierdzą jak człowiek pozbędzie się pasożytów, to radzi sobie ze wszystkimi infekcjami, ale na jedno wychodzi. W tym stanie żyje ponad 230 milionów ludzi i poradzili sobie ze „straszną” zarazą tanim lekiem.
@gość: We wszystko wierzysz co zobaczysz i przeczytasz? Rusz mózgiem jak go masz?
Każdy z DM wie że to tylko kwestia czasu i następna taka akcja się powtórzy w tym mieście patola robi co chce.
immunosuppresant baricitinib (lek zmniejszający aktywność układu odpornościowego) firmy Eli Lilly…”
Powtórzę: lek ZMNIEJSZAJĄCY aktywność układu odpornościowego!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Świetnie,że zmniejszy aktywność układu, czyli odporność.
Radujmy się.